Sadržaj:

6 mitova o genima koje su naučnici dugo opovrgli
6 mitova o genima koje su naučnici dugo opovrgli
Anonim

Nisu sve mutacije štetne, a svinjski i ljudski DNK nisu slični.

6 mitova o genima koje su naučnici dugo opovrgli
6 mitova o genima koje su naučnici dugo opovrgli

1. Genetski, osoba je najbliža svinji

Iako zabluda ne zvuči baš logično, prilično je raširena. Mit se vjerovatno pojavio zato što se unutrašnji organi svinja potencijalno mogu presaditi ljudima. Ove životinje nemaju specifične proteine koji bi pokrenuli reakciju imunološkog sistema, tako da je vjerovatno da će naše tijelo zamijeniti implantirani organ za vlastiti. A to će se lakše i uspješnije ukorijeniti. U teoriji, proces bi trebao ići još bolje ako je svinja genetski modificirana.

Međutim, to ne znači da su naši DNK veoma bliski. Genetski kod u velikoj mjeri određuje evoluciju: najsličniji je kod životinja istog reda, porodice, roda i vrste. Najbliži srodnici ljudi su primati, posebno čimpanze. DNK potonjeg posebno podsjeća na našu.

2. Geni određuju sve

U stvari, njihov uticaj nije apsolutan. Na primjer, osobine ličnosti Velike petorke zavise od naslijeđa za samo 40-60%.

Isto se može reći i za mentalne sposobnosti. Bilo je mnogo eksperimenata u kojima su naučnici pokušavali otkriti da li je inteligencija naslijeđena ili ne. I nijedan od eksperimenata nije pokazao jasnu vezu između uma i gena.

Osim toga, tijelo može koristiti pojedine dijelove DNK na različite načine, iako njegova struktura ostaje nepromijenjena tokom cijelog života. Ovi mehanizmi se nazivaju epigenetički ili supragenetički. Kao rezultat toga, geni rade različito od osobe do osobe. Na primjer, upotreba određenih lijekova povećava proizvodnju određenih proteina u ljudskom tijelu koji povećavaju ovisnost.

Značajan uticaj ima i spoljašnje okruženje: okruženje, vaspitanje, uslovi života. Dakle, loša ishrana negativno utiče na rast dece, bez obzira na gene.

Stoga, čak ni ljudi sa vrlo sličnim DNK nisu identični. Najjednostavniji primjer su identični blizanci. Genetski su što je moguće bliže, ali uvijek postoji razlika između njih. Kako po izgledu (oblik i crte lica, figura, otisci prstiju) tako i po karakteru.

3. Koristeći kloniranje, možete stvoriti tačnu kopiju sebe

Zablude o kloniranju povezane su s idejom da geni određuju sve u čovjeku. U popularnoj kulturi često se percipira kao stvaranje identične kopije objekta s istim fizičkim i psihičkim karakteristikama, pa čak i uspomenama.

Međutim, kao i kod identičnih blizanaca, klonovi neće izgledati baš kao original.

Na primjer, iako je prva klonirana mačka CC (iz engleske karbonske kopije) bila genetski identična svom donatoru po imenu Rainbow, ona je imala mnoge individualne karakteristike. Dakle, CC je postala živahnija i radoznala, jer su se više igrali sa njom, a takođe, za razliku od Rainbow, nije imala crvene fleke na kaputu.

Stoga ne biste trebali misliti da je kloniranje stvaranje potpune kopije.

4. Genetska analiza precizno predviđa buduće bolesti

Ponekad se ova metoda koristi za predviđanje patologija koje se mogu pojaviti kod osobe. Neke beskrupulozne kompanije tvrde da su genetski testovi vrlo precizni. Međutim, morate shvatiti da takva analiza samo pokazuje vjerovatnoću, a ne predviđa precizno buduće dijagnoze.

S velikom vjerovatnoćom nasljeđuju se samo bolesti koje su povezane s jednim genom ili hromozomom. Na primjer, Downov sindrom ili hemofilija. Budući da je za pojavu dovoljan samo jedan simptom, šansa za dobijanje takve patologije od roditelja je zaista velika.

Međutim, većina nasljednih bolesti povezana je ne s jednim već s mnogo gena. Ove patologije uključuju, na primjer, rak, dijabetes, Parkinsonovu i Alchajmerovu bolest. Prenošenje većeg broja genetskih osobina je mnogo manje vjerovatno, pa je i mogućnost da ih djeca naslijede od roditelja manja. Odnosno, predispozicija ne vodi uvijek do bolesti.

Konačno, ne samo S. Heine. DNK nije presuda za genetiku, ali okruženje, način života i još mnogo toga utiče na pojavu određenih bolesti.

5. Svaki gen je odgovoran za određenu osobinu

Mediji vole da pišu da su naučnici otkrili vezu između nekog dela DNK i određene funkcije tela, bolesti ili karakterne osobine. Štoviše, najčešće se čini da je pronađen jedan specifičan gen koji je, na primjer, odgovoran za agresiju ili sklonost lošim navikama. Ali to nije slučaj.

Na primjer, rast nije određen samo jednim genom. Za osobinu mogu biti odgovorni različiti DNK elementi, koji su istovremeno povezani s nekoliko karakteristika. Na primjer, FTO gen je povezan s gojaznošću i rakom.

Da bi utvrdili takve veze, znanstvenici koriste posebnu metodu pretraživanja asocijacija u cijelom genomu. Tako su istraživači pronašli više od 270 markera koji pokazuju predispoziciju za šizofreniju. Poznato je i oko 100 kombinacija gena koje su povezane sa gojaznošću, a oko 150-200 - sa inteligencijom.

Studije koje obuhvataju više genoma pokazuju da ne postoji direktna veza između naslijeđa i loših navika. Geni samo povećavaju rizik od problema s pušenjem 1.

2.

3.

4., alkohol 1.

2.

3.i droge 1.

2.

3.. Možda je to zbog karakternih osobina koje mogu dovesti osobu do ovisnosti.

Osim toga, različite studije otkrivaju različite grupe markera. Stoga je nemoguće povezati svaku osobinu sa određenim genom.

6. Sve mutacije su štetne

Mutacija je svaka promjena u genomu. Evolucija bi bila nemoguća bez toga. Zahvaljujući mutaciji, stanovnici različitih dijelova planete su se prilagodili specifičnim uvjetima svojih staništa.

Naravno, postoje i štetne opcije. Na primjer, povezan sa predispozicijom za rak. Ali promjene u genomu također možda uopće neće značajno utjecati na naš život. Postoji ogromna većina njih. To je zato što nosioci štetnih mutacija češće umiru bez prijenosa genetskog materijala.

Najmanje korisne promjene jesu, ali mogu biti stvarno cool. Na primjer, posjedovanjem mutacije CCR5-del32, osoba postaje otporna na HIV i druge bolesti kao što su rak i ateroskleroza.

Stoga ne treba misliti da mutacija uvijek dovodi do bolesti ili, na primjer, strašnih promjena u izgledu.

Preporučuje se: