Darwinov paradoks: kako moderna nauka objašnjava fenomen homoseksualnosti

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Zadnja izmjena: 2023-12-17 03:49

Ne dotičući se društvenih aspekata fenomena, Lifehacker i N+1 govore šta uzrokuje homoseksualnost i kako se ona objašnjava sa stanovišta evolucije.

Objektivne studije o homoseksualnosti među ljudima teško je provesti. Ne postoje pouzdani kriteriji za određivanje koliko je osoba u populaciji zapravo privučena pripadnicima istog spola (osim nedavnog izvještaja o neuronskoj mreži koja je uz visok postotak pogodaka naučila da prepoznaje Duboke neuronske mreže su preciznije od ljudi u otkrivanju seksualne orijentacije na slikama lica gej muškaraca - međutim, čak i ona griješi).

Sve studije se provode na uzorcima gdje sudionici sami prijavljuju svoju seksualnu orijentaciju. Međutim, u mnogim društvima, posebno konzervativno-religioznim, i dalje može biti teško i često opasno po život priznati svoj izbor. Stoga su u pitanju proučavanja bioloških karakteristika homoseksualnosti naučnici primorani da se zadovolje relativno malim uzorcima predstavnika nekoliko etničkih grupa koje žive u Evropi, SAD-u i Australiji. U ovim uslovima teško je doći do pouzdanih podataka.

Ipak, tokom godina istraživanja nakupilo se dovoljno informacija da se prizna da se homoseksualci rađaju, a ovaj fenomen je uobičajen ne samo među ljudima, već i među drugim životinjama.

Prvi pokušaj da procijeni broj homoseksualnih osoba u populaciji napravio je američki biolog i pionir seksologije Alfred Kinsey. Između 1948. i 1953. Kinsey je intervjuisao 12.000 muškaraca i 8.000 žena i ocijenio njihove seksualne navike na skali od nula (100% heteroseksualno) do šest (čisto homoseksualno). On procjenjuje da je oko deset posto muškaraca u populaciji "manje-više homoseksualno". Kasnije su kolege rekle da je Kinseyev uzorak bio pristrasan i da je pravi procenat homoseksualaca verovatnije tri do četiri za muškarce i jedan ili dva za žene.

Savremene ankete stanovnika zapadnih zemalja u prosjeku potvrđuju ove brojke. U Australiji je 2013–2014. dva posto ispitanih muškaraca izjavilo da su homoseksualni, u Francuskoj četiri, u Brazilu sedam. Kod žena su ove vrijednosti obično bile jedan i po do dva puta niže.

Postoje li geni za homoseksualnost?

Istraživanja o ljudskoj seksualnoj orijentaciji imaju nasljednu komponentu porodica i parova blizanaca, koja se odvijaju od sredine 1980-ih, ukazuju na to da homoseksualnost ima naslijeđenu komponentu. U jednoj od pionirskih statističkih studija na ovu temu, Dokaz o porodičnoj prirodi muške homoseksualnosti, koju je sproveo psihijatar Richard Pillard (koji je i sam gej), vjerovatnoća da će i brat homoseksualca biti homoseksualac iznosila je 22 posto. Utvrđeno je da je brat heteroseksualnog muškarca samo u četiri posto slučajeva gej. Druge slične ankete pokazale su slične omjere izgleda. Međutim, prisustvo braće sa sličnim sklonostima ne ukazuje nužno na nasljednost ove osobine.

Pouzdanije informacije daju istraživanja monozigotnih (identičnih) blizanaca - osoba sa istim genima - i njihovo poređenje sa dvojajčanim blizancima, kao i sa drugom braćom i sestrama i usvojenom decom. Ako neka osobina ima značajnu genetsku komponentu, ona će biti češća kod identičnih blizanaca u isto vrijeme nego kod bilo kojeg drugog djeteta.

Isti Pillard je sproveo Genetsku studiju muške seksualne orijentacije, koja je obuhvatila 56 monozigotnih muških blizanaca, 54 dizigota i 57 usvojenih sinova, iz čega je zaključeno da je doprinos nasljednosti homoseksualnosti od 31 do 74 posto.

Kasnije studije, uključujući genetske i ekološke efekte na istopolno seksualno ponašanje: Populaciona studija blizanaca u Švedskoj, koje su uključivale sve švedske blizance (3.826 monozigotnih i dizigotnih parova blizanaca istog pola), precizirale su ove brojke - očigledno, doprinos genetike formiranju seksualne orijentacije je 30–40 posto.

Kao rezultat intervjua, Pillard i neki drugi istraživači su otkrili da prisustvo drugih homoseksualnih rođaka kod homoseksualaca češće odgovara liniji nasljeđivanja po majci. Iz ovoga se zaključilo da se "gen homoseksualnosti" nalazi na X hromozomu. Prvi molekularno-genetički eksperimenti, analizom veze markera na X hromozomu, ukazali su na vezu između seksualne orijentacije i hromozoma Xq28 kod muškaraca, ali ne i kod žena, sa mestom Xq28 kao mogućim željenim elementom. Međutim, naknadne studije nisu potvrdile ovu vezu, niti su potvrdile nasljeđivanje homoseksualnosti po majčinoj liniji.

Eksperimenti sa polnim hromozomom praćeni su genomskim analizama markera povezivanja, kao rezultat čega je genomsko skeniranje muške seksualne orijentacije sugerisano da su lokusi na sedmom, osmom i desetom hromozomu povezani sa homoseksualnošću.

Najveća takva analiza provedena je skeniranjem u cijelom genomu i pokazuje značajnu vezu za mušku seksualnu orijentaciju relativno nedavno od strane Alana Sandersa i Pillardovog saradnika, Michaela Baileya. Kao rezultat analize, ponovo se na sceni pojavio Xq28 region, kao i genetski lokus koji se nalazi u blizini centromere osmog hromozoma (8p12).

Sanders je potom sproveo Genome-Wide Association Study of Male Sexual Orientation, prvu potragu za homoseksualnost u celom genomu kod muškaraca sa jednonukleotidnim polimorfizmom (SNP). Takva analiza je informativnija zbog činjenice da polimorfizam može ukazivati na određeni gen, dok analiza veze ukazuje na regiju hromozoma, koja može uključivati stotine gena.

Utvrđeno je da dva kandidata za markere iz Sandersovog rada nisu povezana s prethodnim pretragama. Prvi od njih pojavio se na 13. hromozomu u nekodirajućoj regiji između gena SLITRK5 i SLITRK6. Većina gena iz ove grupe eksprimirana je u mozgu i kodira proteine odgovorne za rast neurona i formiranje sinapsi. Druga varijanta je pronađena na hromozomu 14 u nekodirajućoj regiji TSHR gena receptora tireostimulirajućeg hormona.

Kontradiktorni podaci dobijeni u gornjim studijama znače, vjerovatno, samo da "geni homoseksualnosti" postoje, ali oni još uvijek nisu pouzdano pronađeni.

Možda je ova karakteristika toliko multifaktorska da je kodirana u mnogim varijantama, od kojih je doprinos svake vrlo mali. Međutim, postoje i druge hipoteze koje objašnjavaju urođenu privlačnost prema osobama istog spola. Glavni su uticaj polnih hormona na fetus, "sindrom malog brata" i uticaj epigenetike.

Hormoni i mozak

Čini se da testosteron utiče na razvoj fetalnog mozga po "muškom" ili "ženskom" uzorku. Velika količina ovog hormona u određenim periodima trudnoće djeluje na stanice mozga u razvoju i određuje razvoj njegovih struktura. Razlika u strukturi mozga (na primjer, volumen nekih područja) u kasnijem životu određuje seksualnu diferencijaciju ljudskog mozga u odnosu na rodni identitet i seksualnu orijentaciju, rodne razlike u ponašanju, uključujući seksualne preferencije. Tome u prilog govore i slučajevi promjene seksualne orijentacije kod osoba s tumorima mozga u hipotalamusu i prefrontalnom korteksu.

Studije moždanih struktura pokazuju razliku u volumenu jezgara hipotalamusa kod heteroseksualnih i homoseksualnih muškaraca.

Veličina prednjeg hipotalamusa jezgra kod žena je u prosjeku manja nego kod muškaraca. Na djelomični razvoj mozga homoseksualaca prema "ženskom" tipu ukazuje i uporediva veličina prednje adhezije mozga, koja je veća kod žena i homoseksualnih muškaraca. Ipak, kod homoseksualnih muškaraca povećano je i suprahijazmatsko jezgro hipotalamusa, čija se veličina ne razlikuje kod muškaraca i žena. To znači da se homoseksualnost ne objašnjava samo dominacijom nekih "ženskih" svojstava mozga; "homoseksualni mozak" ima svoje jedinstvene karakteristike.

Antitijela i mozak

Godine 1996. psiholozi Ray Blanchard i Anthony Bogaert otkrili su da gej muškarci često imaju više starije braće od heteroseksualnih muškaraca. Ovaj fenomen je dobio hipotezu o seksualnoj orijentaciji, bratskom redoslijedu rođenja i imunološkoj hipotezi majke: Pregled imena efekta bratskog poretka rođenja, što se može slobodno prevesti kao „sindrom malog brata“.

Tokom godina, statistike su više puta potvrđivane, uključujući i populacije nezapadnog porijekla, zbog čega su njeni autori postavili hipotezu kao glavnu koja objašnjava fenomen homoseksualnosti. Ipak, kritičari hipoteze ističu da ona u stvarnosti objašnjava samo jedan ili dva slučaja homoseksualnosti od sedam.

Pretpostavlja se da je osnova "sindroma malog brata" imuni odgovor majke na proteine povezane sa Y-hromozomom. Vjerojatno su to proteini koji se sintetiziraju u mozgu upravo u odjelima povezanim s formiranjem seksualne orijentacije i gore navedenim. Sa svakom sledećom trudnoćom, količina antitela protiv ovih proteina raste u majčinom telu. Djelovanje antitijela na mozak dovodi do promjene u odgovarajućim strukturama.

Naučnici su analizirali gene Y hromozoma i identifikovali četiri glavna kandidata odgovorna za imunizaciju majke protiv fetusa - gene SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y i TBL1Y. Nedavno su Bogart i njegove kolege testirali homoseksualnost i imunološki odgovor majke, dva eksperimentalno (protokadherin PCDH11Y i neuroligin NLGN4Y). Majke, čiji je najmlađi sin homoseksualne orijentacije, u krvi su zapravo imale veću koncentraciju antitela na neuroligin 4. Ovaj protein je lokalizovan u postsinaptičkoj membrani na mestima interneuronskih kontakata i verovatno je uključen u njihovo formiranje.

Hormoni i epigenetika

Epigenetske oznake - hemijska modifikacija DNK ili proteina povezanih s njom - formiraju profil ekspresije gena i tako stvaraju neku vrstu "drugog sloja" nasljednih informacija. Ove modifikacije mogu se pojaviti kao rezultat izloženosti okolišu, pa čak i prenijeti na potomstvo unutar jedne ili dvije generacije.

Ideju da epigenetika igra značajnu ulogu u formiranju homoseksualnog ponašanja potaknula je činjenica da je čak i kod monozigotnih blizanaca najviši nivo podudarnosti (iste manifestacije osobine) bio samo 52 posto. Istovremeno, u brojnim istraživanjima nije registrovan uticaj uslova sredine nakon rođenja – vaspitanja i ostalog – na formiranje homoseksualizma. To znači da na formiranje određenih tipova ponašanja dosta utiču uslovi intrauterinog razvoja. Već smo spomenuli dva od ovih faktora - testosteron i majčina antitijela.

Epigenetska teorija sugerira biološke osnove ljudske seksualne orijentacije: postoji li uloga epigenetike? da uticaj nekih faktora, posebno hormona, dovodi do promene profila ekspresije gena u mozgu usled promena u DNK modifikacijama. Uprkos činjenici da bi blizanci unutar materice trebali biti podjednako izloženi signalima izvana, u stvarnosti to nije slučaj. Na primjer, profili metilacije DNK blizanaca pri rođenju se razlikuju. Epigenetske promjene povezane s bolešću kod monozigotnih blizanaca neskladne za šizofreniju i bipolarni poremećaj.

Jedna od potvrda epigenetske teorije, doduše indirektno, bio je podatak o ekstremnoj iskrivljenosti inaktivacije X hromozoma kod majki homoseksualnih muškaraca o selektivnoj inaktivaciji X hromozoma kod majki homoseksualnih sinova. Žene imaju dva X hromozoma u svojim ćelijama, ali jedan od njih je nasumično inaktiviran upravo zbog epigenetskih modifikacija. Ispostavilo se da se u nekim slučajevima to događa usmjereno: isti kromosom je uvijek inaktiviran, a eksprimiraju se samo genetske varijante predstavljene na njemu.

Hipoteza Williama Ricea i njegovih kolega sugerira homoseksualnost kao posljedicu epigenetski kanaliziranog seksualnog razvoja, da se epigenetski markeri koji uzrokuju homoseksualnost prenose zajedno sa zametnim stanicama oca ili majke. Na primjer, neke DNK modifikacije koje postoje u jajetu i određuju razvoj "ženskog" modela ponašanja, iz nekog razloga se ne brišu tokom oplodnje i prenose na muški zigot. Ova hipoteza još nije eksperimentalno potvrđena, ali će je autori testirati na matičnim stanicama.

Homoseksualnost i evolucija

Kao što možemo vidjeti iz statistike date na početku članka, određeni postotak homoseksualnih osoba je konstantno prisutan u različitim populacijama. Štaviše, homoseksualno ponašanje zabilježeno je za hiljadu i po vrsta životinja. Zapravo, prava homoseksualnost, odnosno sklonost formiranju stabilnih istospolnih parova, uočena je kod znatno manjeg broja životinja. Dobro proučen model sisara je ovca. Otprilike osam posto mužjaka ovaca u razvoju muško-orijentisanog ponašanja kod ovnova sudjeluje u homoseksualnim odnosima i ne pokazuje interesovanje za ženke.

Kod mnogih vrsta istospolni spol obavlja određene društvene funkcije, na primjer, služi za utvrđivanje dominacije (međutim, kod ljudi u određenim grupama služi istoj svrsi). Slično, u ljudskim društvima, epizode seksualnih odnosa sa pripadnicima istog roda ne moraju nužno ukazivati na homoseksualnost. Ankete pokazuju da mnogi ljudi koji su imali slične epizode u životu sebe smatraju heteroseksualnima i nisu uključeni u statistiku.

Zašto je ova vrsta ponašanja opstala u procesu evolucije?

Budući da homoseksualnost ima genetsku osnovu, neke genetske varijante nastavljaju da se prenose s generacije na generaciju, a da ih prirodna selekcija ne odbacuje.

Zahvaljujući tome, fenomen homoseksualnosti nazvan je "darvinistički paradoks". Da bi objasnili ovaj fenomen, istraživači su skloni mišljenju da je takav fenotip posljedica seksualnog antagonizma, drugim riječima, „rata polova“.

„Rat polova“podrazumijeva da unutar iste vrste predstavnici različitih spolova koriste suprotne strategije usmjerene na povećanje reproduktivnog uspjeha. Na primjer, mužjacima je često isplativije pariti se sa ženkama što je više moguće, dok je za ženke to preskupa pa čak i opasna strategija. Stoga evolucija može izabrati one genetske varijante koje pružaju neku vrstu kompromisa između te dvije strategije.

Teorija antagonističke selekcije razvija hipotezu seksualnog antagonizma. To implicira da opcije koje su nepovoljne za jedan spol mogu biti toliko korisne za drugi da i dalje opstaju u populaciji.

Na primjer, povećanje procenta homoseksualnih pojedinaca među muškarcima je praćeno povećanjem plodnosti žena. Takvi podaci su dobiveni za mnoge vrste (na primjer, N + 1 je govorio o eksperimentima na bubama). Teorija je primjenjiva i na ljude - talijanski naučnici su izračunali seksualno antagonističku selekciju u ljudskoj muškoj homoseksualnosti, da bi svi dostupni podaci o kompenzaciji za mušku homoseksualnost nekih pripadnika roda sa povećanom plodnošću žena mogli biti objašnjeni nasljeđivanjem samo dva genetska lokusa, od kojih se jedan mora nalaziti na X hromozomu.